加强一级高效沉淀池处理工艺研究
摘要:由于 经济 的 发展 ,很多城市附近水环境的有机污染不仅没有得到控制,还有恶化趋势。解决城市污水处理 问题 的根本途径是普及二级处理设施。我国的城市污水处理厂以二级生物处理为主,特别是近年建成的城市污水处理厂多是二级生物处理。全国117座城市污水处理厂中仅有24座为一级处理,约占总数的20.5%、总处理能力的17%;二级处理厂有93座,约占总数的79.5%、总处理能力的83%。二级生物处理污水厂由于能耗大,运行费用高,相当数量的污水处理厂没能正常运行,实际处理能力低于设计能力。
关键词:高效沉淀池
1 概述
由于经济的发展,很多城市附近水环境的有机污染不仅没有得到控制,还有恶化趋势。解决城市污水处理问题的根本途径是普及二级处理设施。我国的城市污水处理厂以二级生物处理为主,特别是近年建成的城市污水处理厂多是二级生物处理。全国117座城市污水处理厂中仅有24座为一级处理,约占总数的20.5%、总处理能力的17%;二级处理厂有93座,约占总数的79.5%、总处理能力的83%。二级生物处理污水厂由于能耗大,运行费用高,相当数量的污水处理厂没能正常运行,实际处理能力低于设计能力。
污水强化一级处理工艺的 研究 ,在基建与运行费用增加不多的条件下,较大地提高污染物的去除率,以达到大幅度削减有机污染物总量的目的。本研究的目的:结合上海某预处理厂出水的具体水质特点,综合考虑前人的研究成果,主要对高效沉淀池 应用 于城市污水化学强化一级处理进行较为系统的试验研究,确定各种工艺的处理效果、最优运行条件及参数;
2 高效沉淀池原理
2.1 化学加强一级处理基本原理
化学加强一级处理的基本原理是在污水中投加混凝剂,通过絮凝沉淀的 方法 去除污水中悬浮物质及胶体物质,从而达到对污水中有机物及磷的去除目的。
污水首先与混凝剂快速混合,使混凝剂迅速均匀分散到污水中,利于混凝剂水解,充分发挥混凝剂高电荷对水中胶体电中和脱稳作用;然后进行慢速搅拌作用,通过脱稳颗粒的有效碰撞,同时在水中投加高分子助凝剂,发挥助凝剂的吸附架桥作用,使细小颗粒逐渐结成较大絮体,便于固液分离,使水中的悬浮物质及胶体得到有效去除;同时通过混凝剂与污水中磷酸盐的化学作用,达到对磷的去除。常规化学一级加强处理流程如图1:
图1化学一级强化流程框图
2.2 高效沉淀池的特点
高效沉淀池根据化学强化一级处理的原理,混合采用机械搅拌快速混合,絮凝阶段采用机械絮凝与水力絮凝相结合。絮凝池在前段设置提升搅拌机,部分沉淀的污泥回流至前段,助凝剂也投加在前段,脱稳的原水与絮凝池的絮体形成有效碰撞,结成粗大颗粒,进入后续的折板反应段,通过水力作用进一步形成粗大、密实的矾花。沉淀池部分根据浅层沉淀的原理,采用斜管沉淀池的形式,使沉淀池的表面水力负荷明显提高,高效沉淀池流程框图如图2。
图2高效沉淀池流程图
相对于平流沉淀池,高效沉淀池具有以下特点:
① 在装置中回流一部分沉淀污泥至絮凝段,利用回流污泥与进水混合,使进水中的脱稳微粒与活性泥渣充分接触,再加上高分子助凝剂的吸附架桥作用,有利于使水中的脱稳微粒形成大颗粒絮体,提高絮凝沉淀效果。
② 回流污泥中的混凝剂、助凝剂在絮凝池中得到充分利用,节约混凝剂及助凝剂的投加量。
③ 沉淀池采用斜管沉淀,可达到泥水快速分离的目的,水力停留时间明显减少,使沉淀池的占地面积明显减少,节药工程费用,经初步工程方案比较,相对于平流沉淀池,高效沉淀池可降低工程造价约20%。
表1常规沉淀池及高效沉淀池参数比较表
平流沉淀池(规范值)
|
常规斜管沉淀池(规范值)
|
试验装置
|
根据原水水质条件、水温确定,停留时间一般为1.0 ~3.0小时 | 表面水力负荷为9~11 m3/(m2·h) | 试验停留时间为0.33小时,表面水力负荷为25 m3/(m2·h) |
④ 高效沉淀池在沉淀池下部具有较大的浓缩空间,同时在浓缩池内设有浓缩机,利用慢速搅拌的方法,使污泥能够在沉淀池下部进行有效浓缩,从而提高污泥的浓度。
3 试验装置
试验装置设计流量为25 m3/h,整个试验装置有快速混合单元、絮凝沉淀单元、加药单元及控制单元组成,其中絮凝沉淀单元是整个处理装置的核心。
快速混合单元分为两格,每格尺寸为1.0 m×0.9 m×1.85 m(有效水深为1.30 m,单格体积为1.2 m3),内设两台搅拌机,转速为150 r/min,两格可单独使用,也可合并使用(试验中采用其中一格),原水进入混合池,混凝剂加入点在进入混合池的管道中,在混合池中与原水充分混合,由管道从底部进入絮凝池。
絮凝沉淀池是整个装置的核心,整个池高为4.95 m(包括干弦0.2 m),絮凝沉淀池功能上具有絮凝、沉淀及污泥浓缩功能;絮凝部分总体积约为6.6 m3,分为二段,前段的体积为2.6 m3,为机械搅拌絮凝,絮凝池中增设直径为Φ450 mm的导流筒,在导流筒内设提升搅拌机,通过提升搅拌机使水在絮凝池中循环,同时浓缩池内的污泥回流至前段,与原水充分混合,助凝剂加注点也设在导流筒内,经混合后进入后段,后段体积为4 m3,采用隔板絮凝的形式,污水经隔板絮凝后进入后续沉淀池。沉淀池采用斜管沉淀池,沉淀池的有效面积为1 m2,斜管斜长为1.5 m,在斜管上方设置隔板,使出水均匀,出水采用溢流堰的形式,在沉淀下方是污泥沉淀及浓缩空间,在底部设置污泥刮泥机,试验装置还设有回流污泥泵及剩余污泥排出泵。
加药单元主要加注混凝剂及加注助凝剂,采用计量泵投加。
4 试验结果及情况 分析
4.1 试验安排
试验装置于2000年12月25日运至现场进行设备安装、调试,于2001年1月7日正式开始试验,根据小试的药剂筛选,半生产性试验主要针对FeCl3、Al2(SO4)3·18H2O两种混凝剂进行试验,助凝剂主要Nalco公司提供的8173、9901及AS32,试验对不同混凝剂及助凝剂投加量的具体安排如表2和表3:
表2投加混凝剂FeCl3试验情况表
助凝剂(mg/L)
|
8173
|
9901
|
AS32
|
|||
0.5
|
0.5
|
0.3
|
0.2
|
|||
流量m3/h
|
25
|
25
|
25
|
25
|
25
|
25
|
FeCl3 (mg/L)
|
80
|
60
|
50
|
40
|
35
|
35
|
表3投加混凝剂Al2(SO4)3·18H2O试验情况表
助凝剂(mg/L)
|
9901
|
AS32
|
|||||||||||
0.5
|
1.0
|
1.5
|
0.5
|
1.0
|
0.8
|
0.6
|
0.4
|
0.2
|
0.3
|
||||
流量 (m3/h)
|
15
|
25
|
25
|
25
|
30
|
35
|
25
|
35
|
25
|
||||
Al2(SO4)3·18H2O(mg/L)
|
80
|
60
|
70
|
4.2 试验结果
试验期间结果见表4。
表4 试验结果数据表
时间
|
流量
|
混凝剂
|
助凝剂
|
进水COD
|
出水COD
|
COD去除率
|
进水PO4-P
|
出水PO4-P
|
P去除率
|
进水SS
|
出水SS
|
SS去除率
|
||
m3/h
|
种类
|
投加量
|
种类
|
投加量
|
mg/L
|
mg/L
|
%
|
mg/L
|
mg/L
|
%
|
mg/L
|
mg/L
|
%
|
|
1月7日
|
25
|
FeCl3
|
80
|
8173
|
0.33
|
246
|
68.8
|
72
|
2.55
|
0
|
100
|
154
|
12
|
92
|
1月8日
|
25
|
FeCl3
|
60
|
9901
|
0.5
|
198
|
77
|
61
|
3.41
|
0.33
|
90
|
78
|
34
|
56
|
1月9日
|
25
|
FeCl3
|
40
|
9901
|
0.5
|
255
|
115
|
55
|
2.73
|
0.43
|
84
|
117
|
3
|
97
|
1月10日
|
25
|
FeCl3
|
40
|
9901
|
0.5
|
259
|
108
|
58
|
2.77
|
0.55
|
80
|
99
|
12
|
88
|
1月11日
|
25
|
FeCl3
|
50
|
9901
|
0.5
|
245.9
|
80.9
|
67
|
2.59
|
0.33
|
87
|
164
|
14
|
91
|
1月12日
|
25
|
硫酸铝
|
60
|
9901
|
0.5
|
637.5
|
94.2
|
85
|
9.33
|
0.87
|
91
|
263
|
22
|
92
|
1月13日
|
25
|
硫酸铝
|
60
|
9901
|
0.5
|
210
|
101
|
52
|
2.81
|
1.33
|
53
|
81
|
30
|
63
|
1月14日
|
25
|
硫酸铝
|
80
|
9901
|
1
|
698.9
|
167.5
|
76
|
7.1
|
1.02
|
86
|
168
|
18
|
89
|
1月16日
|
15
|
硫酸铝
|
80
|
9901
|
0.5
|
185.7
|
90
|
52
|
2.77
|
1.12
|
60
|
77
|
31
|
60
|
1月17日
|
30
|
硫酸铝
|
80
|
9901
|
1.5
|
191
|
107
|
44
|
2.8
|
0.57
|
80
|
103
|
19
|
82
|
1月18日
|
35
|
硫酸铝
|
80
|
9901
|
1.5
|
253
|
136
|
46
|
4
|
0.7
|
83
|
96
|
27
|
72
|
1月20日
|
35
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
1
|
220
|
105
|
52
|
3.7
|
0.7
|
81
|
112
|
25
|
78
|
1月21日
|
35
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
0.8
|
336
|
116
|
65
|
4.5
|
1.1
|
76
|
166
|
30
|
82
|
1月22日
|
35
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
0.6
|
270
|
100
|
63
|
6.5
|
0.96
|
85
|
138
|
21
|
85
|
1月23日
|
35
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
0.4
|
210
|
90
|
57
|
5.6
|
1.04
|
81
|
118
|
20
|
83
|
1月24日
|
35
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
0.2
|
210
|
105
|
50
|
7.2
|
1.3
|
82
|
108
|
60
|
44
|
1月25日
|
25
|
硫酸铝
|
70
|
AS32
|
0.3
|
156
|
36
|
77
|
2
|
0.18
|
91
|
132
|
13
|
90
|
1月29日
|
25
|
FeCl3
|
35
|
AS32
|
0.2
|
592
|
124
|
79
|
1.8
|
0.3
|
83
|
62
|
9
|
85
|
注:FeCl3不含结晶水,硫酸铝含有18个结晶水
* 代表斜管上方有矾花飘出
4.3 试验结果及分析
通过以上试验,可以得出以下结论:
(1)物化处理的效果
由上表可见,投加硫酸铝及三氯化铁对水中的有机物均有较好的去除效果,在三氯化铁(不含结晶水)投加量40~80 mg/L,硫酸铝(含结晶水)投加量60~80 mg/L的情况下,试验期间进水CODCr在100~700 mg/L(平均为300 mg/L)的情况下,出水CODCr一般在50~150 mg/L之间,出水平均CODCr为99 mg/L,COD的去除率一般在40%~80%,平均CODCr去除率为67%;试验期间进水PO43--P在2~9 mg/L(平均为4.1 mg/L)的情况下,出水PO43--P在0.2~1.1 mg/L,出水平均PO43--P为0.7mg/L,PO43--P的去除率为60%~95%,平均PO43--P去除率为83%;试验期间进水SS在50~50 mg/L(平均为148 mg/L)的情况下,出水SS在9~46 mg/L之间,出水平均SS为23 mg/L,SS平均去除率为85%;
(2)装置的处理能力
本试验装置的设计处理能力为25 m3/h,运行过程中,温度一般在12~15℃之间,流量基本稳定在24~26 m3/h之间。采用FeCl3作为混凝剂、同时投加0.5 ppm的9901助凝剂,由于FeCl3比重较重,因此沉淀出水中有微小矾花出现,出水效果较为理想。
当采用Al2(SO4)3·18H2O作为混凝剂,水温在12~15℃之间时,由于温度较低,同时由于Al2(SO4)3矾花较轻,因此处理流量达到25 m3/h时,沉淀时上方有轻质矾花飘出, 影响 到感观效果,助凝剂投加量增加至1.0 ppm,出水效果略有好转,但没有明显改善。将处理流量降至15 m3/h,出水矾花明显好转,处理效果好,感观效果好。另外将处理流量提高至35 m3/h,助凝剂投加量为1.5 mg/L,出水中有矾花飘出,影响到感观效果。在投加助凝剂AS32时,助凝剂的助凝效果有明显提高,投加量比9901少,当助凝剂AS32投加量0.3 mg/L,处理流量达到25 m3/h时,在沉淀时上方有微小矾花飘出,效果较为理想。
由此可见,装置的处理能力与混凝剂和助凝剂的种类以及投加量有关。
(3)不同加药量的处理效果
为使试验结果有可比性和实用性,本次试验采用最常用的铁盐和铝盐作为混凝剂,半生产性试验中,FeCl3(以不包含结晶水 计算 )的投加量分别为80、60、50、40 mg/L进行投加,从试验结果来看,在现有进水浓度条件下可以看出,FeCl3(以不包含结晶水计算)投加量40 mg/L,出水PO43--P在0.5 mg/L左右,稳定在1 mg/L以下。
当采用Al2(SO4)3·18H2O(以包含结晶水计算)时,投加量分别为80、60 mg/L,由于出水中矾花较FeCl3多,影响水中PO43--P的去除效果,在现有水质情况下,Al2(SO4)3·18H2O投加量在60 ~ 80 mg/L能够满足出水水质要求。
试验分别对助凝剂8173/9901及AS32进行实验(助凝剂投加时伴有水稀释),试验表明:AS32的助凝效果比9901好,9901比8173好,当采用铁盐作混凝剂时,AS32投加量为0.3 ppm效果较好,而用9901时,需投加0.5 ppm,AS32形成的矾花相对大且密实,由此可见,助凝的品种及投加量对高效澄清的处理效果有较大的影响。
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