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炼油净化水深度处理

更新时间:2014-12-01 10:41 来源:环境工程学报 作者: 阅读:2366 网友评论0

炼油废水污染物浓度高、种类多且排污量大。经水净化装置深度处理的污水称为净化水。目前,大多数炼油厂仍采用“老三套”处理技术,净化水主要用于厕所冲洗、树干浇灌等。若能将其深度处理作为工艺水回用,则可增加可观的经济效益,且能降低污染。而净化水在应用中存在腐蚀和结垢等问题。因净化水呈酸性,使用时会腐蚀设备;而加入缓蚀剂后,则会出现结垢现象,堵塞输送设备。  

已有的研究主要集中在各种催化剂对光催化效果的影响,并没有具体地对不同催化剂的催化效果进行对比。本文重点比较了纳米TiO2催化剂与复合催化剂的催化效果,并在此基础上优化试验条件。  

大量的研究结果表明TiO2光催化法因其技术工艺简单、成本低、操作简单易控制等优点能够高效稳定地降解水中有机物的污染。本文采用TiO2光催化氧化法处理炼油净化水,通过静、动态试验对不同类型的催化剂、催化剂用量、光照时间、光照强度、循环流量等方面进行研究,优化试验条件,降低炼油净化水中的苯酚及COD含量,使净化水呈中性,达到炼油净化水深度回用标准。  

1试验部分  

1.1装置及流程  

光催化氧化动态试验装置由光催化氧化反应器、循环槽、阀门、计量泵、流量计组成。  

1.2仪器及试剂  

主要仪器:X射线衍射仪(D8ADVANCE);红外光谱仪(VERTEX70);电子天平(BP1108);多用途水浴恒温振荡器(DSHZ-300)。  

试验试剂:FeCl3、AgNO3、CuSO4、钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮,均为分析纯。  

1.3试验水质  

对某厂炼油净化水进行水质分析,测得其苯酚平均质量浓度为450mg/L;COD平均为2560mg/L。  

1.4催化剂的制备  

选取复合型TiO2催化剂和纳米型TiO2催化剂作为光催化剂。  

复合型TiO2光催化剂制备:制备的普通复合型光催化剂为Fe3+-TiO2、Ag+-TiO2和Cu2+-TiO2。  

Fe3+-TiO2制备:Fe3+与TiO2按质量比1:2将FeCl3和普通TiO2溶于少量水中,待充分混合后,放入烘箱中100℃下干燥3h,除去水分和有机物,在热处理炉中500℃下焙烧1h,研碎即得Fe3+-TiO2复合型催化剂。  

Ag+-TiO2制备:AgNO3与普通TiO2按0.1g:1g比例混合,按照上述相同方法得Ag+-TiO2复合型催化剂。  

Cu2+-TiO2制备:无水CuSO4和普通TiO2按0.1g:1g的比例混合,按照上述方法制备Cu2+-TiO2复合型催化剂。  

纳米型TiO2光催化剂制备:按n(钛酸丁酯):n(无水乙醇):n(水)=1:20:6的配比混合,并加入乙酰丙酮做络合剂,搅拌一定时间静置成溶胶,待溶胶陈化形成凝胶后,将干凝胶放入烘箱中100℃下干燥3h,除去水分和有机物,在马弗炉中逐渐升温至500℃,焙烧3h,研碎即得纳米TiO2粒子。  

2结果与讨论  

2.1纳米TiO2催化剂表征结果  

采用XRD、FT-IR对所制得纳米TiO2光催化剂粉末进行结构表征。所制备纳米TiO2粒子的X射线衍射如图1所示,其透射红外谱图如图2所示。  

由图1可知,制备的纳米TiO2粒子的特征峰与锐钛型的特征峰吻合的较好,但是不存在金红石型的特征峰。说明制备得到的是纯的锐钛型二氧化钛纳米粒子。从图2中可以看出,1500~1700cm-1强吸收带是由TiO2晶格中Ti-O键不同对称性伸缩振动引起的,3200~3700cm-1的弱的宽带吸收则为水分子或表面羟基-O-H键的振动造成的。  

2.2光催化氧化静态影响因素  

2.2.1不同复合催化剂对光催化氧化的影响  

25℃下,分别取净化水500mL于烧杯中,分别加入0.25g不同复合催化剂(Fe3+、Ag+、Cu2+),于摇床中充分振荡,紫外灯照射,每隔1h取上清液测试,不同助催化剂对COD和苯酚的降解效果如图3所示。  

由图3可知,掺杂金属离子的TiO2催化剂在紫外光辐照下对COD和苯酚均有较高的去除率。在溶液中添加适量的Fe3+、Ag+、Cu2+等金属离子,能不同程度地提高光催化分解效率,这是因为金属离子能捕获导体中的电子,减少了TiO2表面的光致电子与空穴的复合,使TiO2表面产生了更多OH-和O2-,提高了催化活性[12]。Fe3+助催化剂对COD和苯酚的去除率分别达到42.26%和33.98%,高于其它催化剂,因此选取Fe3+-TiO2催化剂作进一步研究。  

2.2.2催化剂用量对光催化氧化的影响  

25℃下,分别投加0.25、0.5、0.8g/L的Fe3+-TiO2复合光催化剂于500mL的净化水中,于摇床中充分振荡,紫外灯照射,每隔1h取上清液测定,不同催化剂用量对COD和苯酚的降解效果如图4所示。  

由图4可知,随着Fe3+-TiO2催化剂用量0.25~0.5g/L的增加,COD和苯酚的去除率均也相应提高,在投加量过大时,去除率反而减小。这是因为TiO2是不溶性物质,加入量过多,阻碍了紫外光的透射度,使紫外光的透射性减弱,在同样的催化剂用量下,减弱光强会抵消掉高用量催化剂带来的作用,因此Fe3+-TiO2催化剂用量为0.5g/L。  

2.2.3复合催化剂和纳米型光催化剂对光催化氧化的影响  

25℃下,分别称取0.25g的Fe3+-TiO2复合催化剂和纳米光催化剂于500mL的精华水中,于摇床中充分振荡。在紫外灯照射下,每隔1h取上清液测定,2种类型催化剂对COD和苯酚的降解效果如图5所示。  

由图5可知,纳米型TiO2催化剂对COD和苯酚的去除效果高于普通的TiO2催化剂。纳米微粒尺寸小,因而具有庞大的比表面积,使得纳米TiO2表面能增大,部分钛原子处于严重欠氧状态,易形成束缚激子;同时表面价态严重失配,在能隙中形成缺陷能级,使纳米TiO2表面出现许多活性中心,具有很高的活性,可以使光催化效应的驱动力增大,导致光催化活性的提高。  

2.3光催化氧化动态影响因素  

2.3.1光照时间对光催化氧化的影响  

分别称取2.5g的Fe3+-TiO2复合和纳米TiO2催化剂于5L净化水中并装在循环槽中,开启计量泵,将净化水泵入光催化氧化反应器中,设定循环流量为60L/h,光照强度为240W/m2,每隔2h取流出液测定COD和苯酚,结果如图6所示。  

由图6可知,COD和苯酚的去除率随着光照时间的增加不断提高,前8h去除率显著,但8h后去除率增加缓慢,因为苯酚随着光照时间的增加不断降解,但超过一定时间后降解缓慢,由COD的变化可以看出,在8h后基本不发生变化,表明苯酚并没有完全降解为二氧化碳和水等无机物,而是形成一些中间有机产物。  

2.3.2光照强度对光催化氧化的影响  

分别称取2.5g的Fe3+-TiO2复合和纳米TiO2催化剂于5L净化水中并装在循环槽中,开启计量泵,将净化水泵入到光催化氧化反应器中,设定循环流量为60L/h,光照时间为8h,在不同光照强度下取流出液测定COD和苯酚,结果如图7所示。

由图7可知,紫外光的光照强度对COD和苯酚去除率的影响较大,随着光照强度的增强而提高。这是由于可被吸收的光子增多,产生更多的氧化剂(即羟基自由基)的缘故。但随着光照强度的不断增强,COD和苯酚的降解缓慢,单位光照强度的COD去除率下降。研究表明,光照强度过大,光量子效率反而较差,因为此时存在中间氧化物在催化剂表面的竞争性复合。试验体系中选取光照强度为240W/m2。  

2.3.3循环流量对光催化氧化的影响  

分别称取2.5g的Fe3+-TiO2复合和纳米TiO2催化剂于5L净化水中并装在循环槽中,开启计量泵,将净化水泵入光催化氧化反应器中,光照时间为8h,光照强度为240W/m2,在不同循环流量下取流出液测定COD和苯酚,结果如图8所示。  

由图8可知,随着循环流量的增加,COD和苯酚的去除率提高。主要原因是流速增大后,其湍动程度增大,溶解氧增多,因而光催化氧化过程的主要氧化剂-羟基自由基增多,COD和苯酚的去除率也就相应增大;但循环流量增加大一定程度后,COD和苯酚的降解缓慢,因为流量过大,导致净化水不能充分的被紫外光照射。当光照强度一定时,选定循环流量为60L/h处理炼油净化水。  

3结论  

采用XRD和FT-IR对纳米型TiO2催化剂粉末进行表征,表明制备的纳米型TiO2催化剂为锐钛型二氧化钛纳米粒子。  

静态试验结果表明,纳米TiO2光催化剂对COD和苯酚有较高的去除率,分别达到52.25%和41.12%。催化剂的适宜用量为0.5g/L。  

光照时间、光照强度、循环流量对催化氧化的影响较大。本试验中光催化氧化适宜条件为:光照时间8h、光照强度240W/m2、循环流量60L/h,COD和苯酚的去除率分别达到75%、48%。

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