饮水中二氧化氯检测方法的研究
[摘 要]由于目前尚无饮水中ClO2 的国家标准及其配套的检验方法， 这给全面推广ClO2 饮水消毒剂带来一定的局限性， 就饮水中ClO2 的检测方法做简要介绍。
[关键词] ClO2； 电流滴定法； 碘量滴定法； 紫外－可见分光光度法； 流动注射分析法； 极谱法
由于液氯消毒饮水会产生致癌致突变的物质， 世界上许多国家为了控制这些有害物质的生成量， 提高饮水的化学安全性， 纷纷采用二氧化氯 （ClO2 ） 作为液氯的替代消毒剂。我国于 20世纪 80 年代后期引进ClO2 生产技术， 它已陆续在水源水污染严重和经济发达地区使用。由于目前尚无饮水中ClO2 的国家标准及其配套的检验方法，这给全面推广ClO2 饮水消毒剂带来一定的局限性。本文就饮水中ClO2 的检测方法做简要介绍。
饮水中ClO2 的检测方法较多，可分为电流滴定法、 碘量滴定法、 紫外－可见分光光度法、 流动注射分析法、 极谱法等。
1 电流滴定法
美国 《水与废水的标准检验方法》 中,使用专用的电流滴定计， 调节待测水样的 pH 至 12、 7 和 2， 以氧化苯砷为滴定剂， 进行 4 种滴定实验， 可计算出水样中ClO2、游离氯、 氯胺、 亚氯酸盐 （ClO2-） 的含量。这种方法是当前测定饮水中ClO2 的最好方法之一。如果电极的稳定性和可靠性得以保证， 它能够在现场自动测定ClO2。电流滴定法对技术人员的要求很高， 需要经验丰富的化验师操作。但该法仍未涉及ClO3-的含量测定。
2 碘量滴定法
美国标准检验方法中， ClO2 碘量滴定法常常用来标定其标准溶液， 而用于实际饮水样品测定， 一般会有其他物质的干扰， 且饮水中ClO2 的残留量很低， 故不适用于饮水中低浓度ClO2 的检测。国内陈国青等研究建立了一种能将 ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-区分测定的碘量法。反应原理是基于水中ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-在不同的pH值时与碘离子反应生成游离碘。分析过程中， 分别在水样中加入磷酸盐缓冲液、 草酸、 稀硫酸、 溴化钾、 盐酸等， 改变水样的pH值， 区分测定上述4种氯氧化物的含量。ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-的检出限分别为 0.055、 0.023、 0.021、 0.081 mg/L。本方法操作方便,有较高的灵敏度和准确性。
3 紫外- 可见分光光度法
采用紫外－可见分光光度法测定ClO2 的研究较多，研究的焦点集中在找出能与ClO2 发生专一显色反应而不受其他物质干扰的显色剂。 事实上到目前为止并未发现符合上述要求的显色剂。 现有的显色剂是能与ClO2 发生显色反应，干扰物质用其他化学试剂进行掩蔽， 如联邻甲苯胺、 酸性铬酸紫 K、 H- 酸、 N,N-二苯基对苯二胺、 铬氨酸等。现在研究较多的显色剂有氯酚红、 LGB、 罗丹明B、 亚甲基蓝等[1]。
4 极谱法
由铂电极和硫酸汞电极组成的极谱可测定 ClO2和ClO2-的含量， 且不受Cl-和ClO3-的干扰。由玻璃石墨旋转圆盘、铂电极和甘汞电极组成的极谱仪，ClO2 的检测限为0.1 mg/L。
5 电化学法
该法是利用微分脉冲极谱法， 测定峰电流 （或峰高） 的减少， 求得水中微量二氧化氯含量。 该法选择性好、 简单易行[2]。
6 结 语
虽然检测ClO2 有较多的方法，但能够检测饮水中低浓度ClO2 的残留量且具有高选择性和灵敏度的方法并不多， 有的也不十分成熟， 如有的方法选择性不强、 灵敏度不高、 受其他离子干扰等。
7 小 结
从上述讨论可以看出， 影响絮凝剂絮凝效率的因素， 除絮凝剂的水解产物形态之外， 还有絮凝剂浓度、体系的pH和悬浮体系的颗粒物浓度等。这些因素综合作用，影响着混凝过程中絮凝沉降机理的选择， 从而最终影响絮凝效率。相对于传统无机絮凝剂而言，高分子絮凝剂所拥有的高含量的Al13， 使其在电中和脱稳絮凝机理中占尽先机，表现出优异的絮凝性能，尤其是在低浊体系的低投加量和高浊体系的絮凝剂各种投加量， 优异的絮凝性能表现尤为突出， 体现出其作为最佳絮凝形态的良好絮凝特征。相比聚铝、 铝盐等传统絮凝剂会在卷扫絮凝机理中， 由于水解速率较快而表现出较优越的絮凝性能，它在中性pH环境和低浊体系， 在投加量大时絮凝性能表现突出， 因此可以作为高分子聚铝发生絮凝作用的一个重要补充。
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